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Nom
de marque : A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z Nom
générique : A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z
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Apprenez
plus au sujet des médicaments de marque
et des médicaments génériques
Comment les médicaments de marque
et les
médicaments génériques
diffèrent-ils ?
Lorsque les scientifiques
développent une nouveau médicament , ils lui
donne un nom
générique reflétant son contenu
chimique. Une fois que l'Administration des nourritures et des
médicaments (la FDA=Food and Drug Administration)
approuve le médicament, le fabricant le dépose
sur le
marché avec une marque ou une marque de fabrique, qui est
habituellement plus courte et plus facile à
mémoriser. Une
compagnie de médicament peut obtenir des droits de
propriétés
industrielles exclusives de faire un médicament pendant 20
années après sa découverte.
Après cela, d'autres compagnies peuvent commencer
à faire des versions génériques du
médicament.
Les
médicaments génériques sont-elles
sûres ?
Dans
presque tous
les cas, les
médicaments génériques fonctionnent
comme leur parenté que sont les médicaments de
marque, et
coûte souvent considérablement moins chers. Cela
est possible non pas en raison d'une question de
qualité,
mais parce que le coût de la recherche et des frais de
publicité sont beaucoup moins importants que les
médicaments génériques. De
nombreux organismes d'assurance vous encouragent à
accepter
la version générique du médicament de
même
qu'il est médicalement efficace. La plupart des
médecins prescrivent ou laissent des pharmaciens substituer
un générique approprié.
Sources
de référence :
Law Notes. FDA Position on Product
Selection for "Narrow Therapeutic Index" Drugs, American Journal of
Health-System Pharmacy 54 (1997).
Levy G. "What are Narrow Therapeutic
Index Drugs?" Clinical Pharmacology & Therapeutics May (1998).
Mayo Clinic Family Health Book. William
Morrow & Co., 1996.
Merck Manual of Medical Information: Home
Edition. Merck & Co., 1997.
Yorke, J. "FDA Ensures Equivalence of
Generic Drugs," FDA Consumer Special Report on New Drug Development in
the United States Special Ed. January (1995).
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